Új módszer magzatok vizsgálatára

A magzatot és a kismamát is védő, idehaza új vizsgálati módszerről nyilatkozott a Ma Reggel stúdiójában Papp Zoltán egyetemi tanár.
_{2002.08.28 20:40}

Genetikai hibák miatt Magyarországon évente 500 terhességet szakítanak meg. A magzati rendellenességeket eddig -csak a komoly kockázattal- a méhlepényből, vagy a magzatvízből vett minták segítségével tudták megállapítani. Egy új módszerrel a méhbeágyazódás előtt vesznek sejtmintát. Ez nem befolyásolja a magzati fejlődést, és egyetlen sejten el tudják végezni a genetikai vizsgálatokat.

Papp Zoltán egyetemi tanár:
- Nehogy azt gondolja valaki, hogy mi arról álmodunk, hogy a természetet átugorjuk, és mi mesterségesen akarjuk létrehozni a terhességeket a jövőben. Nem, hanem azokban a családokban, ahol a genetikai terheltség előfordul, és ahol eddig annyit tudtunk javasolni, hogy a terhesség korai stádiumában magzatvízből vagy lepénysejtből végezzünk genetikai vizsgálatot...

A módszer anyagi fedezetét ugyanúgy állja az egészségbiztosító, mint bármelyik másik eljárás esetében. Az eljárással vizsgált első hazai terhesség már a 32. hétben jár, várhatóan két hónapon belül megszületik a teljesen egészséges kisbaba.

Az Országos Egészségügyi Pénztár támogatja a módszer alkalmazását.

cikk nyomtatása

Szólj hozzá!